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Ensaio clínico

Percutaneously Delivered Automated Continual Fluid Removal System in Patients With Advanced Diuretic-Resistant Heart Failure

NCT: NCT06689553 · TERMINATED

ID NCTNCT06689553
EstadoTERMINATED
Data de início2025-09-28
Conclusão2026-05-05
SponsorParagate Medical LTD (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

The study aims to assess the feasibility, safety, tolerability and functionality of a percutaneously delivered automated continual fluid removal System in up to 8 patients with Heart Failure (HF) and diuretic resistance. Intervention: Implanted absorption chamber, connected to an external pump. Follow up: 6 months post activation.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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