Suporte de Decisão Clínica para Identificar Pacientes Pediátricos com Doença Genética Não Diagnosticada

Resumo breve

Este estudo avaliará a eficácia do SIGHT como um sistema de suporte clínico para incentivar a discussão entre provedor/paciente e a tomada de decisão compartilhada sobre a necessidade de testes genéticos na forma de um arrasto cromossômico. Será examinado o identificação de pacientes com alta probabilidade predita de precisar de um teste em ambientes clínicos para determinar se isso diminui o tempo até o teste e aumenta a taxa de diagnósticos. O SIGHT requer apenas dados já coletados em encontros clínicos rotineiros e é calculado antes da visita clínica no VUMC.