Estudo de Registro PumaRx
NCT: NCT06805461 · RECRUITING
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Resumo breve
Este estudo é um estudo multicêntrico, observacional, pós-comercialização, de registro, projetado para monitorar a segurança e o desempenho do dispositivo RenovoCath® e avaliar os resultados de sobrevida em pacientes diagnosticados com tumores sólidos que são tratados com a administração localizada intra-arterial (IA) de agentes terapêuticos para tumores sólidos utilizando o cateter RenovoCath®.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.