Comparação da Experiência do Usuário de Quatro Aspiradores Nasais em Bebês
NCT: NCT06816875 · COMPLETED
Publicidade
Resumo breve
O objetivo deste ensaio clínico é comparar a experiência do usuário do cuidador e os impactos gerais sobre os sintomas de resfriado de um bebê entre quatro dispositivos de aspiração nasal. Esses dispositivos são geralmente usados para aliviar a congestão em bebês quando estão doentes, suavizando e aspirando muco da nariz. As principais perguntas que visa responder são: Qual é a experiência do usuário do cuidador com o aspirador nasal elétrico NozeBot em comparação com três dispositivos de aspiração nasal comunsmente acessíveis? Há mudanças nos sono, alimentação ou respiração do bebê, conforme relatado pelo cuidador, ao usar o NozeBot em comparação com os outros três dispositivos de aspiração nasal? Há mudanças nos hábitos do cuidador ao usar o NozeBot em comparação com os outros três dispositivos de aspiração nasal? Os pesquisadores compararão as medidas auto-relatadas da experiência do usuário do cuidador, as mudanças relatadas nos sintomas do bebê e as mudanças relatadas nos próprios hábitos de sono e cuidados entre o aspirador nasal elétrico NozeBot e três dispositivos comparativos: o NoseFrida SnotSucker, o hydraSense Baby Nasal Aspirator Kit e o aspirador nasal elétrico Braun. Os participantes serão atribuídos a receber um dos quatro dispositivos no início da sua participação. Eles serão solicitados a usar o dispositivo atribuído em casa de acordo com as instruções do dispositivo durante dois períodos: (1) por 10 dias enquanto o bebê está doente, e (2) por até 3 meses após. Durante esses períodos, os participantes serão solicitados a completar questionários online em intervalos predeterminados para relatar a experiência do usuário, quaisquer mudanças nos sono, alimentação ou respiração do bebê, e quaisquer mudanças nos próprios hábitos de sono e níveis percebidos de estresse. Esses intervalos para a realização das pesquisas são: (i) após 1-2 dias de uso enquanto o bebê está doente, (ii) após 4-5 dias de uso enquanto o bebê está doente, (iii) após 7-10 dias de uso enquanto o bebê está doente, e então (iv) quinzenalmente por 3 meses.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.