Ensaio clínico

Estudo de Dose-Ranging de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do AZD2373 em Participantes com Doença Renal Mediada pelo APOL1

NCT: NCT06824987 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06824987

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Data de início2025-03-05

Conclusão2027-10-04

SponsorAstraZeneca (INDUSTRY)

First posted2025-02-13

Last updated2026-09-23

Resumo breve

O propósito deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do AZD2373 em participantes diagnosticados com Doença Renal Mediada pelo APOL1 (AMKD) que são homozigotos ou heterozigotos composto para os genótipos de alto risco do APOL1 (G1 e G2). A hipótese primária a ser avaliada é que o AZD2373, em comparação com o placebo, resultará em uma maior redução na UACR (Taxa de Excreção de Albumina na Urina) conforme avaliada pela variação relativa a partir do Baseline na UACR na Semana 30.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.