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Ensaio clínico

Estudo de Viabilidade Tradicional do PerQdisc.

NCT: NCT06860867 · RECRUITING

ID NCTNCT06860867

EstadoRECRUITING

Data de início2025-01-10

Conclusão2030-03-31

Resumo breve

Este é um estudo de viabilidade tradicional (TFS) para avaliar a segurança e eficácia do PerQdisc. O estudo é prospectivo, multicêntrico e de etiqueta aberta. Após um período de triagem, participantes qualificados serão incluídos e tratados com o PerQdisc. Pacientes não estarão cegos em relação ao seu tratamento. Os participantes então completarão o período de acompanhamento de segurança.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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