Ensaio clínico

Estudo Pivotal do Sustentáculo Urológico Voro

NCT: NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT06873581

EstadoACTIVE_NOT_RECRUITING

Data de início2025-04-18

Conclusão2028-04-30

SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)

First posted2025-03-12

Last updated2026-09-30

Resumo breve

O objetivo deste estudo é comparar a segurança e eficácia do Voro Urologic Scaffold em homens adultos submetidos à prostatectomia radical assistida por robô, em comparação com o braço de controle. O estudo é um ensaio multicêntrico, single-blind, randomizado e controlado. Até 266 participantes serão tratados em até 30 centros nos Estados Unidos. O estudo consistirá em uma visita de Baseline, implantação durante a prostatectomia radical assistida por robô (RARP), remoção de cateter, 6 semanas, 6 meses, 12 meses, 18 meses e 24 meses.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.