CDS em Casa para a Depressão em BPD
NCT: NCT06972368 · RECRUITING
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Resumo breve
O presente estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade do tDCS domiciliar em áreas rurais e urbanas (objetivo primário). O objetivo secundário é obter uma avaliação preliminar da eficácia de 14 sessões domiciliares de tDCS para reduzir sintomas depressivos em pacientes com Transtorno Borderline de Personalidade (BPD) com episódios depressivos moderados a graves e sintomas de BPD. Os objetivos exploratórios incluem avaliar o impacto no funcionamento neuropsicológico e psicosocial, ansiedade, atividade física, distúrbios do sono e dependência. Além disso, pretendemos investigar os fatores sociodemográficos e clínicos que estão ligados à resposta mais favorável ao tDCS no tratamento tanto dos sintomas depressivos quanto dos de BPD. Também pretendemos avaliar a viabilidade do uso de um relógio inteligente como medida de resultado em desta população. Finalmente, pretendemos reunir dados preliminares sobre a eficácia de um programa de educação psicológica online especialmente projetado para pacientes com BPD. Os pesquisadores compararão tDCS ativo com tDCS placebo para ver se o tratamento ativo é mais eficaz no tratamento da depressão nesta população. Os participantes: * Receberão 14 sessões de tDCS ativo ou placebo em uma semana, realizadas em casa * Realizarão avaliações psicológicas e neurocognitivas na baseline, após o tratamento e aos 6 semanas * Usarão monitores de actografia e completarão questionários para avaliar sono, atividade física e outros resultados de saúde mental Este teste também explorará a viabilidade de fornecer tDCS tanto em áreas urbanas quanto rurais.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.