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Ensaio clínico

Suporte Não Invasivo para Falha Respiratória Aguda na Síndrome de Guillain-Barré

NCT: NCT06996509 · RECRUITING

ID NCTNCT06996509
EstadoRECRUITING
Data de início2025-08-01
Conclusão2027-02-01
SponsorAssiut University (OTHER)
First posted
Last updated

Resumo breve

Este estudo envolverá 70 pacientes adultos com síndrome de Guillain-Barré que têm problemas graves de respiração. Ele comparará dois tipos de suporte respiratório: cânula nasal de alta velocidade (HVNC) (que fornece ar aquecido e humidificado a 35-60 L/min) e ventilação não invasiva bi-nível (NIV) (que utiliza dois níveis de pressão: pressão positiva nas vias aéreas inspiratórias (IPAP) de 10-16 cmH₂O e pressão positiva nas vias aéreas expiratórias (EPAP) de 5-8O). O objetivo principal é ver quantos pacientes podem parar de usar suporte não invasivo sem precisar de uma máquina de respirar até o dia 30. Outros objetivos incluem quanto tempo leva para parar de usar suporte, como os pacientes se sentem, quanto tempo ficam na UTI ou hospital, quantos dias podem respirar sozinhos e o número de mortes em 30 dias. O objetivo principal é ver quantos pacientes podem parar de usar suporte não invasivo sem precisar de ventilação invasiva até o dia 30, enquanto também se observa outros fatores como quanto tempo leva para parar de receber assistência, como os pacientes se sentem, quanto tempo ficam no hospital, quantos dias podem respirar sozinhos, o número de mortes dentro de 30 dias e sua saúde geral.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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