U-CaVIT versus Cuidado Padrão para Prevenção da Hemorragia Pós-Parto Atonica Após Cesariana em Mulheres de Alto Risco.
NCT: NCT07019623 · RECRUITING
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Resumo breve
Este estudo piloto tem como objetivo avaliar o desempenho, a segurança e a viabilidade do método U-CaVIT (Uro-Catheter Vacuum Induced Tamponade), utilizando o cateter balão de silicone Brillant® da Rüsch®, um cateter urológico, para a prevenção da PPH atônica (hemorragia pós-parto atônica) em mulheres de alto risco submetidas a cesariana. O método U-CaVIT foi implementado no Departamento de Obstetrícia do hospital universitário de Zurique (USZ) devido a problemas temporários de abastecimento com o cateter balão Bakri®. O cateter balão Rüsch® é utilizado em caso de atonia uterina quando os tratamentos uterotônicos de primeira linha padrão falharam ou, em alguns casos, como terapia adjuvante em PPH não atônica. Enquanto isso, o uso do U-CaVIT tornou-se prática padrão no USZ para o tratamento da PPH atônica, aparecendo como amigável para o usuário, clinicamente eficaz de acordo com os médicos tratantes, bem tolerado pelas mulheres tratadas e econômico em comparação com o balão Bakri® anteriormente utilizado.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.