Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

EXOMIND (BTL-699-2) para a Melhoria da Qualidade do Sono e Redução do Estresse

NCT: NCT07027657 · COMPLETED

ID NCTNCT07027657
EstadoCOMPLETED
Data de início2025-05-02
Conclusão2025-11-11

Resumo breve

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar se o tratamento com o dispositivo BTL-699-2 é capaz de melhorar a qualidade do sono e reduzir o estresse em adultos acima dos 22 anos. As principais perguntas que visa responder são: O tratamento com o dispositivo BTL-699-2 melhora a qualidade do sono? O tratamento com o dispositivo BTL-699-2 reduz o estresse? Os participantes serão solicitados a: * Submeter-se a seis tratamentos * Preencher o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (Pittsburgh Sleep Quality Index) * Preencher o Questionário de Escala de Estresse Percebido (Perceived Stress Scale Questionnaire) * Preencher o Questionário de Avaliação do Sono e do Estresse * Preencher o Questionário de Conforto Terapêutico e Satisfação do Sujeito

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑