Estudo de Fusão Posterolateral com FIBERGRAFT Aeridyan
NCT: NCT07059065 · RECRUITING
Publicidade
Resumo breve
Este é um estudo clínico pós-comercialização, prospectivo, controlado e multicêntrico para avaliar a fusão radiográfica e os resultados clínicos do substituto ósseo FIBERGRAFT™ Aeridyan Matrix em sujeitos que submetem-se a cirurgia de fusão posterolateral lombar instrumentada de 1-3 níveis. Este estudo clínico será conduzido em até 10 locais clínicos dentro dos Estados Unidos.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.