Estratégias Preventivas para as Complicações Iniciais e Tardias da Leptospirose
NCT: NCT07127718 · RECRUITING
Publicidade
Resumo breve
O objetivo deste ensaio clínico é aprender se o fator de complemento I (CFI) funciona para prever o desenvolvimento de complicações em participantes com leptospirose. Também aprenderá se a transfusão de plasma, a hemoperfusão e a oxigenação extracorpórea de membrana funcionam para tratar participantes com leptospirose. As principais perguntas que visa responder são: * Um nível baixo de CFI prediz o desenvolvimento de lesão pulmonar em participantes com leptospirose? * A transfusão de plasma reduz as chances de participantes desenvolverem lesão pulmonar por leptospirose? * A hemoperfusão funciona para remover materiais nocivos do sangue de participantes com leptospirose? * A oxigenação extracorpórea de membrana aumenta a chance de sobrevivência em participantes com lesão pulmonar? Os pesquisadores compararão a transfusão de plasma e a hemoperfusão com a terapêutica convencional (padrão de cuidados para leptospirose, incluindo antibióticos, fluidos e outros tratamentos que o médico considerar necessário) para ver se essas novas terapias funcionam para tratar a leptospirose. Os participantes: * Entregarão amostras de sangue para o estudo do CFI * Receberão terapêutica convencional e/ou transfusão de plasma 4 vezes em 2 dias, OU * Receberão terapêutica convencional e/ou hemoperfusão por pelo menos 3 dias, E/OU * Receberão oxigenação extracorpórea de membrana se sua condição piorar
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.