Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Clareon PanOptix Versus AcrySof PanOptix: Estudo Prospectivo Comparando Sensibilidade ao Contraste

NCT: NCT07158177 · RECRUITING

ID NCTNCT07158177
EstadoRECRUITING
Data de início2025-10-01
Conclusão2026-10-15

Resumo breve

Estudo retrospectivo, comparativo, intervencionista, randomizado, de único centro, contralateral (os dois olhos do paciente serão implantados: 1 CPO e o outro APO) Pacientes que se apresentam para cirurgia de catarata com solicitação de correção da presbiopia e gerenciados como parte da prática clínica rotineira. O objetivo principal do estudo é demonstrar que a sensibilidade ao contraste é melhor com a lente intraocular PanOptix (CPO) da Clareon em comparação com a lente intraocular AcrySof PanOptix (APO) 3 meses após a implantação.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑