Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Intervenção Neurohormonal Ativada pelo Barostim para Melhorar o Tratamento da Insuficiência Cardíaca

NCT: NCT07232030 · RECRUITING

ID NCTNCT07232030
EstadoRECRUITING
Data de início2026-04-24
SponsorCVRx, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

O propósito do BENEFIT-HF é demonstrar a segurança e eficácia da Terapia de Ativação do Barorreflexo (BAT) com o Sistema Barostim em participantes com insuficiência cardíaca, definida como Classe Funcional II ou III de NYHA, LVEF \< 50% e NT-proBNP \< 5,000 pg/mL, apesar de estarem sob tratamento com Terapias Médicas Guiadas (medicações e dispositivos). Inclui a demonstração de que o tratamento com o Sistema Barostim, em comparação com a gestão médica usual, reduz a taxa de mortalidade por todas as causas e a Morbidade de Insuficiência Cardíaca (Transplante Cardíaco, LVAD Durável ou Agravamento dos Eventos de Insuficiência Cardíaca).

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑