Hemoadsorção de Efferon LPS em Pacientes com Pancreatite Aguda

Resumo breve

O objetivo do estudo é avaliar a segurança e eficácia da hemoperfusão multimodal (citocina e lipopolissacarídeo) utilizando o dispositivo Efferon® LPS em combinação com hemofiltração (HF) / hemodiálise (HDF), com o objetivo de reduzir a gravidade da disfunção orgânica (medida pelo SOFA score) em pacientes com pancreatite aguda. Os participantes serão atribuídos a dois grupos para comparação: um grupo controle recebendo terapia de base com HF/HDF, e um grupo de tratamento recebendo terapia de base em combinação com HF/HDF e hemoadsorção com Efferon® LPS. A terapia será iniciada dentro das primeiras 24 horas após a admissão no ICU e dentro de 8 horas após a inscrição do paciente.