Estudo Pivotal do Sistema SUpira em Pacientes Submetidos a Intervenções Coronárias Percutâneas de Alto Risco (HRPCI)
NCT: NCT07296744 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e eficácia do Supira System na fornecimento de suporte hemodinâmico cardiovascular temporário em pacientes submetidos a HRPCI. Pacientes elegíveis serão randomizados para submeter-se a HRPCI com ou sem o Supira System (dispositivo em investigação) ou com os sistemas comerciais Impella (dispositivo comparador).
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.