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Ensaio clínico

O Efeito da Fotobiomodulação nas Úlceras por Pressão

NCT: NCT07307885 · ENROLLING_BY_INVITATION

ID NCTNCT07307885
EstadoENROLLING_BY_INVITATION
Data de início2026-05-01
Conclusão2027-05-20
SponsorAnkara Medipol University (OTHER)
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Resumo breve

Grupo de Fotobiomodulação (Grupo de Intervenção): Antes da intervenção, a sensibilidade da pele do paciente ao luz será testada aplicando luz por 3 minutos em um quarto da pele do antebraço. Se surgir vermelhidão e persistir por mais de 2 horas, isso indica fotossensibilidade, e a intervenção não será realizada. O formulário de Informações do Paciente será preenchido durante a primeira reunião com os pacientes incluídos no estudo. Subseqüentemente, serão determinados os valores sanguíneos, o formulário de Avaliação do Paciente será preenchido, as sinais vitais serão medidos e, em seguida, a intervenção começará. Após as rotinas de cuidados de ferida/cleaning na unidade de terapia intensiva, sem aplicar qualquer medicamento, creme ou loção na área da ferida, luz vermelha (com comprimento de onda de 660 nm) será aplicada na área da ferida por 5 minutos a uma distância de 55 cm nos primeiros 3 dias e por 10 minutos na mesma distância nos dias seguintes. Esta aplicação continuará diariamente por 14 dias. Serão realizadas avaliações de ferida e fotos serão tiradas nos dias 1, 4, 7 e 14 (Baracho et al., 2021; Viecelli et al., 2024; Lima et al., 2020). Grupo de Controle: O formulário de Informações do Paciente será preenchido durante a primeira reunião com os pacientes incluídos no estudo. Subseqüentemente, serão determinados os valores sanguíneos, o formulário de Avaliação do Paciente será preenchido e os sinais vitais serão medidos. Não será realizada nenhuma intervenção além da rotina de cuidados de ferida executada na unidade de terapia intensiva. Serão realizadas avaliações de ferida e fotos serão tiradas nos dias 1, 4, 7 e 14, da mesma forma que no grupo de intervenção.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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