Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

EQUISOCK: Novo Antiequine

NCT: NCT07333768 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07333768
EstadoNOT_YET_RECRUITING
Data de início2026-07-01
Conclusão2026-12-31

Resumo breve

O objetivo deste estudo experimental é testar a viabilidade e validade de uma nova ortósea em pacientes com lesões de tornozelo (lesões do nervo ciático poplíteo externo ou lesões nervosas resultando na perda de dorsiflexão do tornozelo) de ambos os sexos e todas as idades. A principal questão que visa responder é: A nova ortósea é um suporte para a estabilidade do tornozelo?? A nova ortósea melhora a função do tornozelo e a qualidade de vida dos pacientes?? O grupo de controle será os próprios sujeitos ao usar sua ortósea de tornozelo convencional ou sem ela. Os participantes devem usar a nova ortósea de tornozelo por pelo menos um mês para avaliar a eficácia da ortósea e avaliar quaisquer mudanças ocorridas no joelho do tornozelo e nos músculos.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑