Uso Pós-operatório de Novo Adesivo Após Laringectomia Total
NCT: NCT07366281 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a viabilidade, segurança e desempenho do novo adesivo quando utilizado no período imediato pós-operatório após a laringectomia total. A principal questão que visa responder é: \- É o adesivo viável e seguro para uso durante a fase inicial pós-operatória? Este é um estudo de viabilidade com um único braço e controles históricos, portanto, não há grupo comparativo simultâneo. Os pesquisadores compararão os resultados com dados históricos de uso de adesivo padrão para avaliar melhorias na tolerância e condição da pele. Os participantes: * Usarão o adesivo como parte do seu cuidado pós-laringectomia padrão. * Concluirão questionários de resultados relatados pelo paciente (por exemplo, conforto, avaliação da pele, satisfação). * Permitirão que os investigadores registrem observações em diários e prontuários de pacientes. * Participarão de avaliações clínicas rotineiras durante a hospitalização e no final do estudo (aproximadamente 30 dias após a cirurgia).
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.