Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Redutor Sinusal Coronário Autoexpansível para o Tratamento da Disfunção Microvascular Coronária Sintomática (CMD)

NCT: NCT07449325 · SUSPENDED

ID NCTNCT07449325

EstadoSUSPENDED

Data de início2026-04-07

SponsorVahatiCor, Inc. (INDUSTRY)

First posted2026-03-04

Last updated2026-09-25

Resumo breve

O Redutor de Sinus Coronário (A-FLUX) da VahatiCor foi projetado para melhorar os sintomas de angina ou sintomas semelhantes à angina em pacientes com CMD. O SERRA-I é um estudo de viabilidade inicial que avalia a segurança e o desempenho clínico do Redutor A-FLUX nessa população.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑