Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética (PK) e a Segurança da Ublituximab Subcutânea (SC) Administrada em Diversos Pontos de Injeção e a Bioequivalência Relativa Via Autoinjetor (AI) em Comparação com Seringa Subcutânea em Participantes com Esclerose Múltipla (EM)
NCT: NCT07503873 · RECRUITING
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ID NCTNCT07503873
EstadoRECRUITING
Data de início2026-04-01
Conclusão2029-05-30
SponsorTG Therapeutics, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated
Resumo breve
O propósito deste estudo é avaliar a PK e a segurança do ublituximab SC em diferentes locais de administração e a biodisponibilidade relativa do ublituximab SC administrado com uma caneta pré-enchida em comparação com a seringa.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.