Eficácia e Segurança do Gel de Hialurônico de Alta Concentração de 35 kDa para a Dor Associada ao Herpes Zoster
NCT: NCT07569978 · COMPLETED
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Resumo breve
Este é um estudo clínico prospectivo, de braço único, de etiqueta aberta e piloto para avaliar a eficácia e segurança do gel tópico de 10% de alta concentração de hialurônico de 35 kDa (HA35) em sujeitos com dor associada ao herpes zoster (ZAP). Participantes elegíveis receberão uma única aplicação tópica do gel de estudo. O objetivo primário é avaliar a redução rápida da dor dentro de 2 minutos e 24 horas após a aplicação. Objetivos secundários incluem a avaliação da duração analgésica, tolerabilidade local, melhoria da eritema e segurança geral ao longo do período de observação. Esta é uma intervenção de cuidados de suporte não farmacológica de baixo risco.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.