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Ensaio clínico

Uso de TENS para a Gestão da Dor Pós-Cesariana

NCT: NCT07777939 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07777939
EstadoNOT_YET_RECRUITING
SponsorHoly Family Hospital, Nazareth, Israel (OTHER)
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Resumo breve

O objetivo deste ensaio randomizado controlado é avaliar a eficácia da Estimulação Nervosa Transcutânea Elétrica Contínua (TENS) de 24 horas por dia como adjuvante ao cuidado pós-operatório padrão para a gestão da dor após cesariana. Mulheres elegíveis submetidas a cesariana sob anestesia espinhal serão atribuídas aleatoriamente em uma proporção de 1:1 a um grupo de intervenção, que receberá TENS contínua adicional ao alívio da dor pós-operatório padrão, ou ao grupo controle, que receberá apenas alívio da dor pós-operatório padrão. O desfecho primário é a pontuação da Qualidade de Recuperação-15 (QoR-15) avaliada 24 horas após a cesariana.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

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