Estimulação de Interferência Temporal Guiada por MRI para Doença de Parkinson
NCT: NCT07827456 · NOT_YET_RECRUITING
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Resumo breve
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do tratamento tTIS em pacientes com doença de Parkinson (DP). O estudo vai incluir pacientes DP elegíveis e os atribuir aleatoriamente a dois grupos: Grupo A receberá primeiro a estimulação combinada de GPi e STN, seguida pela estimulação de GPi uma semana depois; Grupo B receberá primeiro a estimulação de GPi, seguida pela estimulação combinada de GPi e STN uma semana depois. A MDS-UPDRS Parte III será avaliada no ponto de baseline pré-estimulação, imediatamente após a estimulação e em 30 e 60 minutos pós-estimulação para cada sessão, a fim de avaliar e comparar os efeitos terapêuticos do tTIS direcionado ao GPi sozinho versus a estimulação combinada de GPi e STN sobre os sintomas motores em pacientes DP, e para avaliar a eficácia diferenciada do tTIS em diferentes alvos entre pacientes DP com sintomas variados.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.