O Efeito da Reabilitação Robótica em Pacientes com AVC

Resumo breve

O objetivo deste ensaio clínico randomizado e controlado é investigar a eficácia e segurança da adição da terapia de extremidade superior assistida por robô à reabilitação convencional em pacientes com AVC subagudo inicial. O objetivo principal é avaliar se a integração de um exoesqueleto robótico de extremidade superior (ArmeoPower) com a terapia convencional padrão resulta em melhorias superiores em comparação com a fisioterapia convencional isolada. O estudo investiga resultados em várias áreas clínicas, incluindo funções motoras das extremidades superiores, tonus muscular/spasticidade, dor no ombro hemiparético, funções cognitivas, subluxação glenohumeral e independência funcional em atividades diárias. Um total de 36 participantes elegíveis de AVC são alocados aleatoriamente em dois grupos paralelos em uma proporção de 1:1: Grupo de Controle (Terapia Convencional): Participantes recebem 30 sessões de neuroreabilitação convencional (40 minutos por sessão, 5 dias por semana por 6 semanas). Grupo de Intervenção (Terapia Robótica): Participantes recebem um protocolo combinado consistindo em 20 sessões de fisioterapia convencional e 10 sessões de treinamento assistido por robô (20 minutos por sessão, 2-3 vezes por semana), completando um total de 30 sessões de intervenção em um período de 6 semanas. Avaliações clínicas, funcionais e estruturais detalhadas são realizadas para todos os participantes no início (pré-intervenção) e imediatamente após a conclusão do protocolo de tratamento de 6 semanas (pós-intervenção) para analisar as mudanças dentro e entre os grupos.