Transdérmico Versus Intralesional Betametasona para Quirúrgicos

Resumo breve

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança da administração transdérmica de betametasona em combinação usando um dispositivo de frequência média em comparação com a injeção intralesional no tratamento de quelóides. Um total de 45 pacientes será incluído e atribuído em uma proporção de 1:2 para o grupo de injeção intralesional ou o grupo de administração transdérmica. Os participantes receberão três sessões de tratamento em um período de 8 semanas. Os resultados clínicos serão avaliados usando a Escala de Escaras de Vancouver (VSS), a Escala de Avaliação de Escaras por Paciente e Observador (POSAS) e os resultados relatados pelo paciente em múltiplos pontos de follow-up até 52 semanas. A segurança será avaliada através do monitoramento de eventos adversos, sinais vitais e testes laboratoriais.