AirGo™ Monitoramento Respiratório em Ressecção Pulmonar
NCT: NCT07838025 · RECRUITING
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Resumo breve
Os pacientes submetidos à cirurgia de resecção pulmonar podem experimentar alterações na função respiratória durante o período peroperatório. Os métodos de monitorização atuais fornecem informações clínicas importantes, mas são frequentemente limitados a pontos de tempo específicos e podem não permitir uma avaliação contínua da ventilação. Este estudo tem como objetivo avaliar a viabilidade e a utilidade do sistema de monitorização respiratória portátil AirGo™ em pacientes submetidos à resecção anatômica pulmonar (lobectomia ou segmentectomia). O AirGo™ é um dispositivo não invasivo, com marcação CE, que mede continuamente parâmetros respiratórios, incluindo ventilação minuto e frequência respiratória, através de um sensor colocado no peito. Os participantes usarão o dispositivo AirGo™ antes da cirurgia e durante o período pós-operatório. Os parâmetros respiratórios coletados pelo AirGo™ serão analisados em pontos de tempo pré-definidos e comparados com os métodos de monitorização clínicos padrão usados rotineiramente na cuidados pós-operatórios, incluindo oximetria de pulso e telemetria. O objetivo principal é avaliar as mudanças na ventilação minuto média do período pré-operatório até o primeiro dia pós-operatório. Os objetivos secundários incluem avaliar as tendências respiratórias perioperatórias, a conforto e a adesão do paciente ao dispositivo, e o acordo entre as medições do AirGo™ e os sistemas de monitorização padrão. Os resultados deste estudo podem ajudar a determinar se a monitorização respiratória contínua e não invasiva pode melhorar a avaliação e o manejo dos pacientes submetidos à cirurgia pulmonar.
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.