Avaliação Histológica e Histométrica com Análise do Perfil Inflamatório do Tecido Ósseo Após a Augmentação de Ridge Horizontal Utilizando Casco Poroso de Zircônia Personalizado
NCT: NCT07841158 · RECRUITING
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Resumo breve
O objetivo deste estudo clínico é aprender se uma cápsula porosa de zircônia personalizada pode suportar o crescimento de novo osso de boa qualidade ao alargar a mandíbula inferior antes da colocação de implantes dentários. O estudo inclui adultos cuja mandíbula nessa área é muito estreita para implantes (defeitos do tipo I de Seibert). A principal questão que visa responder é: Qual é a qualidade do novo osso formado sob uma cápsula porosa de zircônia, e qual é o grau de inflamação apresentado pelo tecido? Os participantes: * Receberão tratamento de gengiva e um escaneamento CBCT antes da cirurgia * Submeterão-se a uma cirurgia de aumento ósseo, na qual uma cápsula porosa de zircônia projetada digitalmente é fixada sobre uma mistura de seu próprio osso e xenograft * Retornarão após 2 semanas para a remoção dos pontos e verificação da ferida * Retornarão após 6 meses para um escaneamento CBCT, remoção da cápsula, coleta de uma pequena amostra de osso (biópsia) e colocação de implante dentário
Fonte oficial
Ver no ClinicalTrials.gov →Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.