Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ensaio clínico

Ceramol PSOR Crema como Tratamento Adjuvante em Pacientes com Psoríase Leve a Moderada Tratados com Fototerapia com UVB de Banda Restrita (CERAMOL PSOR CREMA)

NCT: NCT07849101 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07849101
EstadoNOT_YET_RECRUITING
SponsorUnifarco SpA (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Resumo breve

Esta é uma investigação clínica multicêntrica, prospectiva, randomizada, de etiqueta aberta e controlada, para avaliar se a pomada Ceramol PSOR, usada como tratamento adjuvante, é superior a uma pomada emoliente comparadora em pacientes com psoríase de placas leve a moderada submetidos à fototerapia com UVB de banda estreita. Os participantes aplicam a pomada atribuída tópicamente uma vez ao dia ao longo de um ciclo padrão de fototerapia (36 ± 3 sessões de UVB). O estudo avalia a resposta clínica (PASI, área de superfície do corpo), sintomas subjetivos (prurido e secura/estrição VAS), qualidade de vida (DLQI), satisfação com o tratamento e adesão tanto ao produto investigativo quanto à fototerapia.

Fonte oficial

Ver no ClinicalTrials.gov →

Dados provenientes da API do ClinicalTrials.gov. Para consultar o estado mais recente, veja o registo oficial.

↑