Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Aesculap Implants Systems, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 1 products

Всего изделий1
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K172032 Modulift Vertebral Body Replacement (VBR) SystemPLR2017-11-20 Открыть
↑