Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Soliton, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 5 products

Всего изделий5
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K212502 Resonic Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-11-05 Открыть
510(k) K210964 Resonic Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-04-27 Открыть
510(k) K201801 Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2021-01-29 Открыть
510(k) K200331 Rapid Acoustic Pulse DeviceGEX2020-03-10 Открыть
510(k) K190542 Soliton Acoustic Wave DeviceGEX2019-05-24 Открыть
↑