Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Titan Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Изделия — 5 products

Всего изделий5
Категории0
Последнее решение FDA
ТипНомерНазвание изделияКодДатаДействия
510(k) K191581 Endoskeleton TL Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Hyperlordotic Interbody Fusion DeviceOVD2020-01-08 Открыть
510(k) K192054 Endoskeleton TAS PlateOVD2019-08-29 Открыть
510(k) K192018 Endoskeleton TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton TAS and TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device, Endoskeleton TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton TL Interbody Fusion DeviceODP2019-08-16 Открыть
510(k) K191565 Endoskeleton TCS Interbody Fusion DeviceOVE2019-08-06 Открыть
510(k) K183557 Endoskeleton® TA Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TAS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TO Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TT Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TC Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TCS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TL Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TA Vertebral Body Replacement (VBR) DeviceODP2019-02-11 Открыть
↑