Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DermaScalp Laser Cap

Номер K: K152587 · 2016-02-04

ЗаявительDermascalp, LLC
Дата решения2016-02-04
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DermaScalp Laser Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dermascalp, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04 under 510(k) number K152587. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DermaScalp Laser Cap?

DermaScalp Laser Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Dermascalp, LLC. The 510(k) number is K152587.

When did DermaScalp Laser Cap receive FDA 510(k) clearance?

DermaScalp Laser Cap received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04, under 510(k) number K152587.

Who is the listed applicant for DermaScalp Laser Cap?

The FDA 510(k) record lists Dermascalp, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DermaScalp Laser Cap?

The FDA product code for DermaScalp Laser Cap is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dermascalp, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑