Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pulse Aloe-ahh

Номер K: K152671 · 2016-07-11

ЗаявительToaster Labs, Inc.
Дата решения2016-07-11
Код продуктаNUC
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pulse Aloe-ahh is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11 under 510(k) number K152671. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pulse Aloe-ahh?

Pulse Aloe-ahh is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11. The listed applicant is Toaster Labs, Inc.. The 510(k) number is K152671.

When did Pulse Aloe-ahh receive FDA 510(k) clearance?

Pulse Aloe-ahh received FDA 510(k) clearance on 2016-07-11, under 510(k) number K152671.

Who is the listed applicant for Pulse Aloe-ahh?

The FDA 510(k) record lists Toaster Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pulse Aloe-ahh?

The FDA product code for Pulse Aloe-ahh is NUC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Toaster Labs, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑