Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DermaTherapy Bed Linens

Номер K: K152884 · 2016-06-20

Дата решения2016-06-20
Код продуктаFMW
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DermaTherapy Bed Linens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Fabrics Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-20 under 510(k) number K152884. The device is classified under product code FMW. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DermaTherapy Bed Linens?

DermaTherapy Bed Linens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-20. The listed applicant is Precision Fabrics Group, Inc.. The 510(k) number is K152884.

When did DermaTherapy Bed Linens receive FDA 510(k) clearance?

DermaTherapy Bed Linens received FDA 510(k) clearance on 2016-06-20, under 510(k) number K152884.

Who is the listed applicant for DermaTherapy Bed Linens?

The FDA 510(k) record lists Precision Fabrics Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DermaTherapy Bed Linens?

The FDA product code for DermaTherapy Bed Linens is FMW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑