Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System

Номер K: K152989 · 2016-02-25

Дата решения2016-02-25
Код продуктаKNW
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25 under 510(k) number K152989. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?

Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K152989.

When did Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System receive FDA 510(k) clearance?

Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152989.

Who is the listed applicant for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System?

The FDA product code for Mammotome revolve Dual Vacuum Assist Biopsy System is KNW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Devicor Medical Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: KNW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑