Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Repagyn vaginal suppositories

Номер K: K153372 · 2016-06-30

ЗаявительFarma-Derma S.R.L.
Дата решения2016-06-30
Код продуктаNUC
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Repagyn vaginal suppositories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Farma-Derma S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30 under 510(k) number K153372. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Repagyn vaginal suppositories?

Repagyn vaginal suppositories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30. The listed applicant is Farma-Derma S.R.L.. The 510(k) number is K153372.

When did Repagyn vaginal suppositories receive FDA 510(k) clearance?

Repagyn vaginal suppositories received FDA 510(k) clearance on 2016-06-30, under 510(k) number K153372.

Who is the listed applicant for Repagyn vaginal suppositories?

The FDA 510(k) record lists Farma-Derma S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Repagyn vaginal suppositories?

The FDA product code for Repagyn vaginal suppositories is NUC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Farma-Derma S.R.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NUC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑