Quiver Лапароскопический расширяемый
Номер K: K153472 · 2016-06-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Quiver Laparoscopic Extendable?
Quiver Laparoscopic Extendable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23. The listed applicant is Itl Corporation Pty, Ltd.. The 510(k) number is K153472.
When did Quiver Laparoscopic Extendable receive FDA 510(k) clearance?
Quiver Laparoscopic Extendable received FDA 510(k) clearance on 2016-06-23, under 510(k) number K153472.
Who is the listed applicant for Quiver Laparoscopic Extendable?
The FDA 510(k) record lists Itl Corporation Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Quiver Laparoscopic Extendable?
The FDA product code for Quiver Laparoscopic Extendable is HAM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама