Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green

Номер K: K153510 · 2016-03-21

ЗаявительTerang Nusa Sdn Bhd
Дата решения2016-03-21
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terang Nusa Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21 under 510(k) number K153510. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green?

Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21. The listed applicant is Terang Nusa Sdn Bhd. The 510(k) number is K153510.

When did Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green receive FDA 510(k) clearance?

Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green received FDA 510(k) clearance on 2016-03-21, under 510(k) number K153510.

Who is the listed applicant for Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green?

The FDA 510(k) record lists Terang Nusa Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green?

The FDA product code for Powder Free Polychloroprene Examination Glove Green is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Terang Nusa Sdn Bhd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑