Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet

Номер K: K153709 · 2016-08-08

Дата решения2016-08-08
Код продуктаKNW
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08 under 510(k) number K153709. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet?

Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K153709.

When did Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet receive FDA 510(k) clearance?

Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet received FDA 510(k) clearance on 2016-08-08, under 510(k) number K153709.

Who is the listed applicant for Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet?

The FDA product code for Mammotome elite Biopsy System-13G Probe, Mammotome elite Biopsy System-10G Probe, Mammotome elite Biopsy System-Holster, Mammotome elite Biopsy System-13G Introducer Stylet, Mammotome elite Biopsy System-10G Introducer Stylet is KNW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Devicor Medical Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: KNW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑