Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dual Pump Pack

Номер K: K160236 · 2016-04-27

ЗаявительAbbott Medical Optics, Inc.
Дата решения2016-04-27
Код продуктаHQC
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dual Pump Pack is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Medical Optics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27 under 510(k) number K160236. The device is classified under product code HQC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dual Pump Pack?

Dual Pump Pack is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27. The listed applicant is Abbott Medical Optics, Inc.. The 510(k) number is K160236.

When did Dual Pump Pack receive FDA 510(k) clearance?

Dual Pump Pack received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27, under 510(k) number K160236.

Who is the listed applicant for Dual Pump Pack?

The FDA 510(k) record lists Abbott Medical Optics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dual Pump Pack?

The FDA product code for Dual Pump Pack is HQC.

Другие записи, где Abbott Medical Optics, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K170322Catalys Precision Laser System

Связанные устройства (Код: HQC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261264Stellaris Elite™ vision enhancement system; Posterior and Combined Procedure Pack(s): 23 ga. Posterior Elite™ Pack (SE5423); 23 ga. Bi-Blade™ Vitreous Cutter Posterior Stellaris Elite™ Pack (SE5423B); 25 ga. Posterior Elite™ Pack (SE5425); 25 ga. Bi-Blade™ Vitreous Cutter Posterior Stellaris Elite™ Pack (SE5425B); 27 ga. Bi-Blade™ Vitreous Cutter Posterior Stellaris Elite™ Pack (SE5427B); 23 ga. Bi-Blade™+ Vitreous Cutter Posterior Stellaris Elite™ Pack (SE5423BB+); 25 ga. Bi-Blade™+Bausch and LombK252052Stellaris Elite™ vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455, SE14565, SE15565, SE14565E, SE15565E)Bausch and Lomb, IncorporatedK250501System SophiThis AGK243395MICOR 700 with Auto I/ACarl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.K242801MICOR 700 System (N/A); MICOR 700 drive (FG-50631); MICOR 700 extractor (FG-50621); MICOR 700 vitrector (FG-51185)Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.K240169Stellaris Elite vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455)Bausch and Lomb, Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑