FDA 510(k)

Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors

Номер K: K160472 · 2016-08-10

ЗаявительSolotica

Дата решения2016-08-10

Код продуктаLPL

Консультативный комитетOP

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solotica. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10 under 510(k) number K160472. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors?

Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10. The listed applicant is Solotica. The 510(k) number is K160472.

When did Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors receive FDA 510(k) clearance?

Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors received FDA 510(k) clearance on 2016-08-10, under 510(k) number K160472.

Who is the listed applicant for Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors?

The FDA 510(k) record lists Solotica as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors?

The FDA product code for Hidrocor, Hidrocharme, and Natural Colors is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LPL)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.