Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Noxilizer Surgical Ruler

Номер K: K160501 · 2016-05-26

ЗаявительNoxilizer, Inc.
Дата решения2016-05-26
Код продуктаFTY
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Noxilizer Surgical Ruler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K160501. The device is classified under product code FTY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Noxilizer Surgical Ruler?

Noxilizer Surgical Ruler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. The 510(k) number is K160501.

When did Noxilizer Surgical Ruler receive FDA 510(k) clearance?

Noxilizer Surgical Ruler received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K160501.

Who is the listed applicant for Noxilizer Surgical Ruler?

The FDA 510(k) record lists Noxilizer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler?

The FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler is FTY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑