Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black

Номер K: K161085 · 2018-07-05

ЗаявительMultisafe Sdn. Bhd.
Дата решения2018-07-05
Код продуктаLZA
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Multisafe Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05 under 510(k) number K161085. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black?

Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05. The listed applicant is Multisafe Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K161085.

When did Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black receive FDA 510(k) clearance?

Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05, under 510(k) number K161085.

Who is the listed applicant for Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black?

The FDA 510(k) record lists Multisafe Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black?

The FDA product code for Nitrile Patient Examination Powder Free Glove, Textured, Black is LZA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LZA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑