Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color)

Номер K: K161098 · 2016-08-22

ЗаявительJoowon Innovation Co., Ltd.
Дата решения2016-08-22
Код продуктаLPL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joowon Innovation Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22 under 510(k) number K161098. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color)?

ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22. The listed applicant is Joowon Innovation Co., Ltd.. The 510(k) number is K161098.

When did ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color) receive FDA 510(k) clearance?

ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color) received FDA 510(k) clearance on 2016-08-22, under 510(k) number K161098.

Who is the listed applicant for ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color)?

The FDA 510(k) record lists Joowon Innovation Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color)?

The FDA product code for ChicView (polymacon) Daily Wear Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted/Color) is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑