Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cantab Mobile

Номер K: K161328 · 2017-01-13

Дата решения2017-01-13
Код продуктаPKQ
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cantab Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K161328. The device is classified under product code PKQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cantab Mobile?

Cantab Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd.. The 510(k) number is K161328.

When did Cantab Mobile receive FDA 510(k) clearance?

Cantab Mobile received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K161328.

Who is the listed applicant for Cantab Mobile?

The FDA 510(k) record lists Cambridge Cognition , Ltd., US Agent: Clementi Associates , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cantab Mobile?

The FDA product code for Cantab Mobile is PKQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑