M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem
Номер K: K161409 · 2016-08-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02. The listed applicant is Mermaid Medical A/S. The 510(k) number is K161409.
When did M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem receive FDA 510(k) clearance?
M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem received FDA 510(k) clearance on 2016-08-02, under 510(k) number K161409.
Who is the listed applicant for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
The FDA 510(k) record lists Mermaid Medical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem?
The FDA product code for M-Biopsy Semi-Automatic Biopsy Instrument M-Biopsy Coaxial Introducer Needle for Sem is KNW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама