Цифровой инфракрасный термометр Microlife, модель FR1MN1-1
Номер K: K161728 · 2016-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1?
Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05. The listed applicant is Microfile Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K161728.
When did Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1 receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1 received FDA 510(k) clearance on 2016-12-05, under 510(k) number K161728.
Who is the listed applicant for Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1?
The FDA 510(k) record lists Microfile Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1?
The FDA product code for Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer, Model FR1MN1-1 is FLL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FLL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама