Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set

Номер K: K161731 · 2017-03-27

ЗаявительParker Hannifin Corp.
Дата решения2017-03-27
Код продуктаHCA
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27 under 510(k) number K161731. The device is classified under product code HCA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?

Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27. The listed applicant is Parker Hannifin Corp.. The 510(k) number is K161731.

When did Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?

Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27, under 510(k) number K161731.

Who is the listed applicant for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?

The FDA product code for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is HCA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑